About the Book
Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopedie libre Wikipedia. Pages: 288. Non illustre. Chapitres: Diabete sucre, Liste des maladies genetiques a gene identifie, Mucoviscidose, Liste des maladies genetiques a gene non identifie, Sclerose laterale amyotrophique, Dysplasie ventriculaire droite arythmogene, Polykystose renale type dominant, Maladie de Gilles de la Tourette, Paralysie periodique thyrotoxique, Choree de Huntington, Daltonisme, Dystrophie musculaire, Spondylarthrite ankylosante, Phenylcetonurie, Syndrome de Marfan, Thalassemie, Achromatopsie, Myopathie de Bethlem, Achondroplasie, Maladie du sirop d'erable, Affaire Jesse Gelsinger, Hemophilie, Lissencephalie, Sclerose tubereuse de Bourneville, Syndrome de Williams, Syndrome de Brugada, Angio- deme hereditaire, Maladie de Fabry, Neurofibromatose de type II, Canalopathie, Maladie de Minkowski-Chauffard, Maladie de Wilson, Myopathie de Duchenne, Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1, Maladie de Pompe, Dystrophie facio-scapulo-humerale, Progeria, Cancer colorectal hereditaire sans polypose, Syndrome de Rett, Craniosynostose, Polydactylie, Syndrome de l'X fragile, Tremblement essentiel, Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome CHARGE, Maladie lysosomale, Xeroderma pigmentosum, Syndrome de l'insensibilite aux androgenes, Fructosemie, Heritage finlandais, Osteogenese imparfaite, Porphyrie aigue intermittente, Anemie de Blackfan-Diamond, Maladie periodique, Syndrome de Kallmann, Retinite pigmentaire, Dystrophie myotonique de Steinert, Cystinose, Ataxie avec deficit isole en vitamine E, Deficit immunitaire combine severe lie a l'X, Homocystinurie, Syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile, Hyperplasie congenitale des surrenales, Syndrome d'Angelman, Syndrome de Lafora, Surdite d'origine genetique, Leucodystrophie metachromatique, Maladie genetique du metabolisme des glucides, Syndrome de Rothmund-Thomson, Deficit en alpha 1-antitrypsine, Epidermodysplasie verruciforme, Syndrom...
