About the Book
Fonte: Wikipedia. Paginas: 46. Capitulos: Sindrome de Marfan, Esclerose tuberosa, Porfiria, Erro metabolico hereditario, Doenca de Charcot-Marie-Tooth, Doenca de Fabry, Doenca de Huntington, Miopatia nemalinica, Sindrome XYY, Hemocromatose, Fibrose cistica, Adrenoleucodistrofia, Doenca de Gaucher, Sindrome de Alport, Doenca hereditaria, Doenca de Tay-Sachs, Neurofibromatose, Mucopolissacaridose, Archibald Garrod, Fenilcetonuria, Sindrome de Dubin-Johnson, Mucopolissacaridose tipo III B, Degeneracao espinocerebelar, Polineuropatia amiloidotica familiar, Deficiencia em glucose-6-fosfato desidrogenase, Osteogenese imperfeita, Sindrome de Ehlers-Danlos, Sindrome de Miller-Dieker, Sindrome de Von Hippel-Lindau, Progeria, Sindrome de Papillon-Lefevre, Doenca de Canavan, Fibrodisplasia ossificante progressiva, Dentinogenese imperfeita, Acondroplasia, Osteite fibrosa cistica, Sindrome de Morquio, Mucopolissacaridoses, Cromossomo Filadelfia, Doenca de Batten, Trissomia X, Alcaptonuria, Sindrome de Waardenburg, Anemia de Fanconi, Telangiectasia hemorragica hereditaria, Sindrome de Aicardi, Doenca da urina em xarope de acer, Neurofibromatose tipo I, Sindrome de Aarskog, Doenca de Niemann-Pick, Sindrome de Warkany, Retinite pigmentosa, Deficiencia de alfa-1-antitripsina, Sindrome de Hurler, Sindrome de Wiskott-Aldrich, Sindrome de Li-Fraumeni, Tetra-amelia, Sindrome de Stickler, Sindrome de Brugada, Doenca de deposito lisossomico, Ataxia de Friedreich, Sindrome do olho de gato, Sindrome de Ellis-Van Creveld, Sindrome de Lesch-Nyhan, Sindrome de Usher, Picnodisostose, Sindrome de Sanfilippo, Sindrome de Felty, Sindrome de Liddle, Sindrome de Aase, Nevo branco esponjoso, Sindrome de Noonan, Sindrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac, Sindrome de McCune-Albright, Angioedema hereditario, Sindrome de Cockayne, Aceruloplasminemia, Atresia intestinal, Displasia dentinaria, Displasia tanatoforica, Neuropatia optica...