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Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopedie libre Wikipedia. Pages: 41. Non illustre. Chapitres: Haplogroupe humain, Maladie chromosomique, Syndrome de Down, Chromosomes humains, Chromosome Y humain, Chromosome 1 humain, Glycogene phosphorylase, Chromosome 10 humain, Chromosome 2 humain, Chromosome 16 humain, Chromosome 15 humain, Chromosome 8 humain, Chromosome 4 humain, Chromosome 12 humain, Chromosome 3 humain, Chromosome 19 humain, Chromosome 14 humain, Chromosome 11 humain, Syndrome 47, XYY, Chromosome 7 humain, Macrohaplogroupe L, Syndrome de Klinefelter, Chromosome 13 humain, Haplogroupe E, Chromosome 18 humain, Syndrome de Turner, Chromosome 9 humain, Chromosome 21 humain, Chromosome 5 humain, Chromosome 17 humain, Chromosome 20 humain, Chromosome 22 humain, Polyploide, Trisomie, Chromosome 6 humain, Chromosome de Philadelphie, Aneuploidie, Trisomie 13, Syndrome triple X, Syndrome de Wolf-Hirschhorn, Syndrome Homme XX, Haplogroupe P, Disomie uniparentale, Haplogroupe R1b, Syndrome de Swyer, Monosomie, Haplogroupe D, Haplogroupe F, Haplogroupe K, Haplogroupe Q, Haplogroupe C, Haplogroupe R1a, Haplogroupe B, Haplogroupe A, Aneusomie, Haplogroupe I, Nullosomie, Deformation de Madelung, Chromosome 14 en anneau, Bradycephalie, Haplogroupe J, Haplogroupe G, Haplogroupe N, Haplogroupe M, Haplogroupe O. Extrait: Le syndrome de Down, aussi appele trisomie 21, est une maladie chromosomique congenitale provoquee par la presence d'un chromosome surnumeraire pour la 21 paire. Ses signes cliniques sont tres nets, un retard cognitif est observe, associe a des modifications morphologiques particulieres. C'est l'une des maladies transmises genetiquement les plus communes, avec une prevalence de 9,2 pour 10 000 naissances vivantes, aux Etats-Unis. L incidence est d'environ 1 pour 800 naissances, toutes grossesses confondues et varie en fonction de l'age de la mere: environ 1/1500 a 20 ans, 1/900 a 30 ans et 1/100 a 40 ans. L'un...
