About the Book
iztochnik: Wikipedia. Stranitsi: 36. glavi: Sindrom na Prader-Vili, Sintezirana teoriya za evolyutsiyata, Nasledstvenost, Prion, Nukleotid, Mitokhondrialna DNK, Khromozoma, Mutatsiya, Replikatsiya na DNK, Polimerazna verizhna reaktsiya, RNK, Fenotip, RNK polimeraza, Genno inzhenerstvo, Genetichno modifitsiran organiz m, Modifikatsionna izmenchivost, Klonirane, Transkriptsiya, Interkalatsiya, Kr stosvane, Osuald Ei v ri, Zakoni na Mendel, Zakon na Khardi-Vai nberg, Krosingov r, Genotip, Spermatogeneza, RNK-svyat, Blizkorodstveno razmnozhavane, Informatsionna RNK, Choveshki genom, XYY sindrom, DNK-translatsiya, Transportna RNK, Genetichno razstoyanie, Plazmid, Khorizontalen genen transfer, Tranzitsiya, DNK sekventsiya, Khomologiya, Nukleotidna baza, Poliploidnost, Alel, Geniz m, Genna ekspresiya, Somatichna kletka, Uratsil, Kariotip, Gametogeneza, Kheterozisen efekt, Vtora choveshka khromozoma, Bazova dvoi ka, Khaplotip, Transpozon, Lokus, Divergentsiya, Beleg, Purin, Intein. otk s: Sindrom t na Prader-Vili (s krateno SPV) e sravnitelno ryadko genetichno zabolyavane pri koeto sedem gena v segment 15q11-13 na 15-ta khromozoma vkupom ili chastichno sa iztriti ili neizrazeni (chastichno khromozomno iztrivane). Za pr v p t e opisan prez 1956 ot shvei tsarskite lekari: Chestotata na SPV e mezhdu 4 i 10 na 100 khilyadi razhdaniya. Sravnitelno noviyat klon na genetikata - epigenetika, opisva restriktivno monoalelnoto izrazyavane na geni - t.nar. otpechatvane ("imprinting," na angl. imprinting) spored tova, ot koi roditel e genetichniyat material. Proizkhod t na genetichniya material zasegnat ot sindroma PV e ot genite na bashtata. Podobno na SPV s shtestvuva paralelen analog, Sindrom na Ei ndzh lman, pri koi to pridobitiyat ot mai kata genetichen material, v s shtiya khromozomen genetichen region - segment 15q11-13, e nefunktsionalen. Povecheto khora imat pone edno raboteshto kopie na tezi geni, dokato khorata s s SPV nyamat nito edno raboteshto kopie. Det.skata korpule...
